辉瑞公司研发出世界上第一个CDK4/6抑制剂，2015年2月，美国FDA批准并通过帕博西尼和来曲唑联合应用，用于治疗绝经后女性ER+、HER2-晚期乳腺癌患者，作为早期内分泌转移疾病的早期治疗。

PBosiniⅠ期和Ⅱ期乳腺癌患者接受标准PBosini联合来曲唑治疗的平均生存期比单独接受来曲唑治疗的平均生存期显著增加(Ⅰ期：分别为20.2、10.2个月，HR值为0.49、95%CI值为0.32~0.75；Ⅱ期：分别为24.8、14.5个月，HR值为0.58、95%CI值为0.46~0.72)。

中国食品药品监督管理局于2018年7月31日批准了Pabosini在中国上市，目前该产品的规格是100mg×21片/盒，在国内销售价格为29800元/盒，由于价格昂贵，只有几个病人可以服用，而且目前还没有进口Pabosini进入医疗保险的消息。

所幸现在孟加拉碧康的仿制版帕博西尼也已经正式上市，这是碧康继奥希替尼、乐伐替尼、舒尼替尼之后的又一重磅产品。

尽管碧康只有一种仿制药，即孟加拉帕博西尼，具有与原研药相似的疗效，在安全性和有效性方面也与原研药相同，但在价格上比原研药低很多，只有原研药的价格的四分之一。

据了解，碧康版孟加拉帕博西尼共有3个规格，分别是125mg、100mg和75mg，每一规格均为21片装，价格分别为3200元、3000元和2700元左右，这对一直望药兴叹的患者无疑是一则喜讯。