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新修订的《药品管理法》于12月1日正式实施。这是该部法律自1984年颁布以来第二次系统性、结构性的重大修改。作为药品领域基本法律，该法律涉及药品研制、生产、经营、使用和监督管理等方面。新法实施后，药企制药、售药、市民买药会发生怎样的变化？
11月29日，四川省药品监管局在成都举行了新法宣讲大会。
“新修订的《药品管理法》的实施，标志着我国药品、疫苗监管进入最严时代。”四川省药监局副局长陈永红说。
记者注意到，新修订的《药品管理法》明确对无证生产经营、生产销售假药等违法行为，罚款数额由货值金额的2倍至5倍提高到15倍至30倍，货值金额不足十万元的以十万元计，最低罚款150万元。也就是说，罚款力度至少翻了两倍。
在大幅提升处罚额度的同时，新法还明确“处罚到人”，对严重违法的责任人甚至终身禁业。
对于假药和劣药的界定，新法也做了调整，更便于精准惩治。
“全省各级药品监管部门将坚持问题导向，综合运用日常检查、飞行检查、随机暗访、抽检监测、投诉举报等手段，主动发现问题，消除风险。加强与司法机关的协作，强化案件查办，依法查处一批典型案件，持续保持打假治劣的高压态势。”陈永红说。
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