本品主要成份为阿昔替尼。

化学名称：N-甲基2-[3-((E)-2-吡啶 -2-基-乙烯基)- 1H-吲哚-6-基磺酰]苯甲酰胺化学结构式：

分子式：C₂₂H₁₈N₄OS

分子量： 386.47

有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。

推荐剂量

阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。应用一杯水送服阿昔替尼。

只要观察到了临床获益，就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。

如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。

剂量调整指南

建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。

在治疗过程中,满足下述标准的患者可增加剂量：能耐受阿昔替尼至少两周连续治疗、未出现2级以上不良反应(根据美国国立癌症研究所(NCI)不良事件常见术语标准【CTCAE】)、血压正常、未接受降压药物治疗。当推荐从5mg BID开始增加剂量时，可将阿昔替尼剂量增加至7mgBID，然后采用相同标准，进一步将剂量增加至10mgBID。

在治疗过程中，一些药物不良反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼给药，或降低阿昔替尼剂量(见【注意事项】)。如果需要从 5mg BID开始减量，则推荐剂量为 3mg BID。如果需要再次减量，则推荐剂量为 2mg BID。

合用CYP3A4/5强效抑制剂：应避免合用CYP3A4/5强效抑制剂( 比如：酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑)。建议选择无CYP3A4/5抑制潜能或有CYP3A4/5微弱抑制潜能的药物作为替代的合用药物。

尽管尚未在接受CYP3A4/5强效抑制剂的患者中进行阿昔替尼剂量调整的研究，但如果必须与CYP3A4/5强效抑制剂合用，建议将阿昔替尼的剂量减半，因为预计降低剂量后，阿昔替尼血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)将调整至不与抑制剂合用的AUC范围内。

可根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低随后剂量。如果停止与强效抑制剂合用,应将阿昔替尼剂量恢复至(当经过3-5个抑制剂半衰期后)开始CYP3A4/5强效抑制剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】和【药代动力学】)。

合用强效CYP3A4/5诱导剂

阿昔替尼与强效CYP3A4/5诱导剂合用可能降低阿昔替尼的血浆浓度(见【药物相互作用】)。建议选择无或仅有最低程度CYP3A4/5诱导可能性的药物作为替代的合用药物。

尽管尚未在接受强效CYP3A4/5诱导剂的患者中研究阿昔替尼剂量调整,但如果必须与强效CYP3A4/5诱导剂合用，建议逐渐增加阿昔替尼的剂量。据报道，大剂量强效CYP3A4/5诱导剂的最大诱导作用在合用该诱导剂治疗一周内出现。如果阿昔替尼的剂量增加，应仔细监测患者的毒性。一些不良药物反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼治疗，和/或降低阿昔替尼的剂量(见【注意事项】)。如果停止与强效诱导剂合用，应立即将阿昔替尼的剂量恢复至开始强效CYP3A4/5诱导剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】)。

特殊人群

老人用药：老年患者无需调整剂量(见【老年用药】和【药代动力学】)。

肾损害：目前尚未进行阿昔替尼在肾损害患者中的试验。根据群体药代动力学分析结果，观察到阿昔替尼在轻度至重度肾损害患者中的清除率无显著差异(15mL/min≤肌酐清除率[CLcr] <89 mL/min) (见【【药代动力学】)。轻度至重度肾损害患者无需调整阿昔替尼起始剂量。终末期肾病患者(CLcr <15 mL/min)应慎用本品。

肝损害：当轻度肝损害患者服用阿昔替尼时，无需调整起始剂量(Child-Pugh分级：A级)。根据药代动力学数据，当基线肝功能中度肝损害患者服用阿昔替尼时，起始剂量应减半(Child-Pugh 分级： B级)。可根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低随后剂量。目前尚未在重度肝损害（Child-Pugh 分级： C级)患者中进行过阿昔替尼研究，不应在该人群中使用阿昔替尼(见【注意事项】和(药代动力学】)。

儿童人群

尚未在儿童患者中研究阿昔替尼的安全性和有效性。

因为临床试验在各种不同条件下实施，因此一种药物在临床试验中观察到的不良反应发生率不能与另一种药物在临床试验中观察到的不良反应发生率进行直接比较，并且可能不能反映在临床实践中观察到的不良反应发生率。

在单药治疗研究的715例患者中评价了阿昔替尼的安全性，其中包括537例晚期RCC患者。所述数据反映了参加一项与索拉非尼相比的随机临床研究的359例晚期RCC患者服用阿昔替尼的安全性(见(临床试验])。

将在说明书的其他章节中更详细地讨论以下风险，包括应采取的相应措施(见【注意事项】)：高血压、动脉血栓栓塞事件、静脉血栓栓塞事件、出血、心力衰竭、胃肠穿孔和瘘管形成、甲状腺功能不全、伤口愈合并发症、RPLS、蛋白尿、肝酶升高、肝损害和胎儿发育。

临床试验经验

接受阿昔替尼治疗的患者和接受索拉非尼治疗的患者的中位治疗时间分别为6.4个月(范围： 0.03~22.0) 和5.0个月(范围： 0.03~20.1)。199/359例接受阿昔替尼治疗的患者(55%) 和220/355例接受索拉非尼治疗的患者(62%)由于不良事件需要调整剂量或暂缓治疗。34/359 例接受阿昔替尼治疗的患者(9%)和46/355例接受索拉非尼治疗的患者(13%) 由于不良反应永久停药。

阿昔替尼治疗最常见(≥20%) 的不良反应为腹泻、高血压、疲乏、食欲减退、恶心、发声困难、掌跖红肿疼痛(手足)综合征、体重减轻、呕吐、乏力和便秘。≥10%的接受阿昔替尼或索拉非尼治疗的患者报告的不良反应见表1。

表1.210%的接受阿昔替尼或索拉非尼治疗的患者发生的不良反应

^a治疗中发生、所有有相关性的事件

^b根据NCICTCAE， 3.0版

在<10%的接受阿昔替尼治疗的患者中报告的关注的不良事件(所有分级)包括头晕(9%)、上腹部疼痛(8%)、肌痛(7%)、脱水(6%)、鼻出血(6%)、贫血(4%)、痔疮(4%)、血尿(3%)、耳鸣(3%)、脂肪酶升高(3%)、舌痛(3%)、肺栓塞(2%)、直肠出血(2%)、咯血(2%)、深静脉血栓(1%)、视网膜静脉闭塞/血栓(1%)、红细胞增多症(1%) 和一过性脑缺血发作(1%)。

≥10%的接受阿昔替尼或索拉非尼治疗的患者中报告的最常见实验室结果异常见表2

表2.210%的接受阿昔替尼或索拉非尼治疗的患者发生的实验室结果异常

^a根据NCICTCAE，3.0版

ALP：碱性磷酸酶； ALT： 丙氨酸氨基转移酶； AST： 天门冬氨酸氨基转移酶

<10%的接受阿昔替尼治疗的患者报告的被选实验室结果异常(所有分级)包括血红蛋白升高(高于正常值上限) (阿昔替尼治疗组9%比索拉非尼治疗组1%)和高血钙(阿昔替尼治疗组6%比索拉非尼治疗组2%)。

应在开始阿昔替尼治疗之前和治疗期间定期监测下列特定安全性事件。

高血压和高血压危象

在接受阿昔替尼治疗的RCC患者对照临床研究中，接受阿昔替尼治疗的145/359例患者(40%)和接受索拉非尼治疗的103/355 例患者(29%)报告高血压。在接受阿昔替尼治疗的56/359例患者(16%) 和接受索拉非尼治疗的39/355例患者(11%) 中观察到3/4级高血压。接受阿昔替尼治疗的2/359例患者(<1%)报告高血压危象，接受索拉非尼治疗的患者未报告高血压危象。高血压(收缩压>150mmHg，或舒张压>100mmHg)的中位发生时间在开始阿昔替尼治疗后1个月内，并且在开始阿昔替尼治疗后4天就观察到血压升高。可采用标准抗高血压药物治疗高血压。接受阿昔替尼治疗的1/359例患者(<1%)因高血压停止阿昔替尼治疗，接受索拉非尼治疗的患者无因高血压停止治疗(见【不良反应】)。

在开始阿昔替尼治疗前，应控制好血压。应监测患者高血压出现情况，同时按需给予标准抗高血压药物治疗。如给予抗高血压药物治疗后仍存在持续性高血压，应降低阿昔替尼剂量。如果同时给予抗高血压药物并降低阿昔替尼剂量仍出现严重且持续性高血压，应停用阿昔替尼，一旦患者血压正常即重新开始给予较低剂量的阿昔替尼。如果出现高血压危象证据，应考虑停药。如果中断阿昔替尼给药，应监测接受抗高血压药物治疗的患者是否出现低血压(见【用法用量】)。

如果怀疑存在可能与轻至重度高血压有关的可逆性后部脑白质病综合征(RPLS)(见下)，则应考虑进行诊断性脑部磁共振成像。

动脉血栓栓塞事件

在临床试验中，已报告包括死亡在内的动脉血栓栓塞事件。在接受阿昔替尼治疗的RCC患者对照临床试验中，接受阿昔替尼治疗的4/359例患者(1%)和接受索拉非尼治疗的4/355例患者(1%) 报告3/4级动脉血栓栓塞事件。在接受阿昔替尼治疗的359例患者中，有1例患者(<1%)报告致死性脑血管意外。在接受索拉非尼治疗的患者中未报告致死性脑血管意外(见(不良反应])。

在阿昔替尼临床试验中，有17/715 例患者(2%)报告动脉血栓栓塞事件(包括-过性脑缺血发作、脑血管意外、心肌梗死、视网膜动脉闭塞)，有2例死亡继发于脑血管意外。

有发生此类事件风险或此类事件病史的患者应慎用阿昔替尼。目前尚未在之前12个月内发生动脉血栓栓塞事件的患者中研究阿昔替尼。

* 静脉血栓栓塞事件*

临床试验已报告包括死亡在内的静脉血栓栓塞事件。在接受阿昔替尼治疗RCC的患者对照临床试验中，接受阿昔替尼治疗的11/359 例患者(3%) 和接受索拉非尼治疗的2/355例患者(1%)报告静脉血栓栓塞事件。接受阿昔替尼治疗的9/359例患者(3%)(包括肺栓塞、深静脉血栓、视网膜静脉闭塞、视网膜静脉血栓)和接受索拉非尼治疗的2/355例患者(1%)报告3/4级静脉血栓栓塞事件。致死性肺栓塞见于1/359例(<1%)接受阿昔替尼治疗的患者，接受索拉非尼治疗的患者无报告。在阿昔替尼临床试验中，有22/715例患者(3%)报告静脉血栓栓塞事件，其中2例死亡继发于肺栓塞。

存在这些事件风险或曾有这些事件病史的患者应慎用阿昔替尼。目前尚未在之前6个月内发生静脉血栓栓塞事件的患者中研究阿昔替尼。

血红蛋白或血细胞比容升高

阿昔替尼治疗过程中可能发生血红蛋白或血红细胞比容升高，反映红细胞总量增加(见【不良反应】)。红细胞总量增加可能增加血栓栓塞事件的风险。

应在开始阿昔替尼治疗前并在治疗过程中定期监测血红蛋白或血细胞比容。如果血红蛋白或血细胞比容升高至高于正常水平，应根据常规对患者进行治疗，将血红蛋白或血细胞比容降低至可接受的水平。

出血

在接受阿昔替尼治疗的RCC患者对照临床研究中,接受阿昔替尼治疗的58/359例患者(16%)和接受索拉非尼治疗的64/355例患者(18%) 报告出血事件。接受阿昔替尼治疗的5/359 (1%)例患者和接受索拉非尼治疗的11/355 (3%) 例患者报告3/4级出血事件(包括脑出血、咯血、血尿、下消化道出血和黑便)。接受阿昔替尼治疗的1/359(<1%)例患者(胃出血)和接受索拉非尼治疗的3/355(1%)例患者报告致死性出血。

目前尚未在未经治疗的脑转移患者或近期内出现活动性胃肠道出血患者中研究阿昔替尼，不应在这些患者中使用阿昔替尼。如果出血事件需要药物干预，应暂停阿昔替尼给药。

心力衰竭

在一项阿昔替尼治疗RCC患者的对照临床研究中，6/359 例(2%) 接受阿昔替尼治疗的患者和3/355例接受索拉非尼治疗的患者(1%) 报告心力衰竭。2/359 例(1%)接受阿昔替尼治疗的患者和1/355 (<1%)例接受索拉非尼治疗的患者报告3/4 级心力衰竭。2/359 例(1%)接受阿昔替尼治疗的患者和1/355 例(<1%) 接受索拉非尼治疗的患者报告致死性心力衰竭。

在整个阿昔替尼治疗过程中需监测心力衰竭的体征或症状。可能需要通过永久停用阿昔替尼控制心力衰竭。

胃肠穿孔和瘘管形成

在接受阿昔替尼治疗的RCC患者对照临床研究中，接受阿昔替尼治疗的1/359 例患者(<1%)报告胃肠穿孔，接受索拉非尼治疗的患者未报告胃肠穿孔。在阿昔替尼临床试验中， 5/715 例患者(1%)报告胃肠穿孔，包括1例患者死亡。除胃肠穿孔患者外，还有4/715例患者(1%) 报告形成瘘管。

在阿昔替尼治疗期间，应定期监测胃肠穿孔或瘘管形成的症状。

甲状腺功能不全

在接受阿昔替尼治疗的RCC患者对照临床研究中，接受阿昔替尼治疗的69/359例患者(19%) 和接受索拉非尼治疗的29/355例患者(8%) 报告甲状腺功能减退。接受阿昔替尼治疗的4/359例患者(1%) 和接受索拉非尼治疗的4/355 例患者(1%) 报告甲状腺功能亢进。在治疗前促甲状腺激素(TSH) <5μU/mL的患者中，接受阿昔替尼治疗的79/245例患者(32%)及接受索拉非尼治疗的25/232例患者(11%) 的TSH升高至10 μU/mL或10 μU/mL以上(见【不良反应】)。

在开始阿昔替尼治疗前应监测甲状腺功能，在阿昔替尼治疗期间应定期监测甲状腺功能。应根据常规对甲状腺功能减退和甲状腺功能亢进进行治疗，以维持甲状腺功能正常状态。

伤口愈合并发症

尚未开展阿昔替尼对伤口愈合影响的正式研究。

应在预定手术前至少24小时停止阿昔替尼治疗。应根据伤口是否完全愈合的临床判断，决定术后重新开始阿昔替尼治疗的时间。

可逆性后部脑白质病综合征

在接受阿昔替尼治疗的RCC患者对照临床研究中，接受阿昔替尼治疗的1/359例患者(<1%)报告可逆性后部脑白质病综合征(RPLS),接受索拉非尼治疗的患者未报告RPLS (见(不良反应])。在阿昔替尼其他临床试验中报告了两例RPLS。

RPLS是一种神经系统疾病，可能表现为头痛、癫痫发作、昏睡、意识模糊、失明、其他视觉和神经系统紊乱。还可能出现轻度至重度高血压。核磁共振成像是确认RPLS诊断所必需的。出现RPLS的患者应停用阿昔替尼。曾出现过RPLS的患者再次给予阿昔替尼治疗的安全性未知。

蛋白尿

在接受阿昔替尼治疗的RCC患者对照临床研究中,接受阿昔替尼治疗的39/359例患者(11%)和接受索拉非尼治疗的26/355例患者(7%)报告蛋白尿。接受阿昔替尼治疗的11/359 例患者(3%)和接受索拉非尼治疗的6/355例患者(2%)报告3级蛋白尿(见【不良反应】)。

在开始阿昔替尼治疗前应监测尿蛋白,在阿昔替尼治疗期间应定期监测尿蛋白。出现中度至重度蛋白尿的患者应降低阿昔替尼剂量或暂停使用阿昔替尼。如果患者出现肾病综合征，应停用阿昔替尼。

肝酶升高

在接受阿昔替尼治疗的RCC患者对照临床研究中，两个治疗组中分别有22%的患者发生过所有级别的ALT升高。阿昔替尼治疗组中<1%的患者和索拉非尼治疗组中2%的患者发生3/4级ALT升高事件。最常见的肝脏相关不良反应包括ALT、AST和血胆红素升高(见【不良反应】)。未观察到ALT (>3倍正常上限[ULN])和胆红素(>2倍ULN)同时升高。

在一项临床剂量探索研究中，ALT (12倍ULN)和胆红素(2.3 倍ULN)同时升高被认为是与药物相关的肝毒性，在接受阿昔替尼起始剂量20mg每8两次(推荐起始剂量的4倍)的1例患者中观察到该毒性。

在开始阿昔替尼治疗前应监测ALT、AST及胆红素，并在整个治疗期间定期监测这些参数。

肝损害

在阿昔替尼临床研究中，中度肝损害(Child-Pugh B级)受试者中阿昔替尼的全身暴露量大约比正常肝功能受试者高2倍。中度肝损害患者(Child-Pugh B级)接受阿昔替尼治疗时，建议降低剂量。尚未在重度肝损害(Child-PughC级)的患者中研究(见：【用法用量】和【药代动力学】)，不应在这类患者中使用阿昔替尼。

妊娠

根据阿昔替尼的作用机制，孕妇服用阿昔替尼可能对胎儿造成致命伤害。目前尚未在妊娠妇女中进行阿昔替尼的充分和对照研究。在小鼠发育毒性研究中，当母体暴露量低于临床推荐剂量的人体暴露量时，观察到阿昔替尼有致畸性、胚胎毒性和胎儿毒性。

当接受阿昔替尼治疗时，应建议育龄妇女避孕。如果在妊娠期间使用本品，或者如果接受本品的患者怀孕，应告知患者药物对胎儿的潜在危害(见【孕妇及哺乳期妇女用药】)。

乳糖

本品含有乳糖。患有罕见遗传疾病包括半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者不应服用本品。

对驾驶和使用机器能力的影响

阿昔替尼对驾驶和使用机器能力的影响很小。应将阿昔替尼治疗过程中患者可能发生的事件例如头晕和/或疲劳告知患者。

体外数据显示阿昔替尼主要经CYP3A4/5代谢，少量经CYP1A2、CYP2C19和尿苷二磷酸-葡萄糖醛酸基转移酶(UGT) 1A1 代谢。

CYP3A4/5抑制剂

酮康唑是CYP3A4/5的强效抑制剂，在健康志愿者中以400mg每日--次的剂量给药7天，可使单次口服5mg阿昔替尼的平均曲线下面积(AUC)升高2倍，使C_max升高1.5 倍。阿昔替尼与强效CYP3A4/5抑制剂( 例如酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、红霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、那非那韦、利托那韦、沙奎那韦及泰利霉素)合用可能升高阿昔替尼血浆浓度。葡萄柚也可能升高阿昔替尼血浆浓度。建议选择无或有最低程度CYP3A4/5抑制可能性的药物合用。如果必须与强效CYP3A4/5抑制剂合用，建议调整阿昔替尼的剂量(见【用法用量】)。

CYP34A4/5诱导剂

利福平是CYP3A4/5的强效诱导剂，在健康志愿者中以600mg每8-次的剂量给药9天，使单剂量5mg阿昔替尼的平均AUC降低79%，使C_max降低71%。

阿昔替尼与强效CYP3A4/5诱导剂(例如利福平、地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福布汀、利福喷汀、苯巴比妥及贯叶连翘【也称作圣约翰草】)合用可能降低阿昔替尼血浆浓度。建议选择无或有最低程度CYP3A4/5诱导可能性的药物合用。如果必须与强效CYP3A4/5诱导剂合用，建议调整阿昔替尼的剂量(见【用法用量】)。

CYPIA2和CYP2C19抑制剂

少量阿昔替尼(<10%)经CYP1A2和CYP2C19代谢。尚未研究这些同工酶的强效抑制剂对阿昔替尼药代动力学的影响。由于这些同工酶的强效抑制剂可能会增加阿昔替尼血浆浓度，因此应慎用。

CYP和UGT抑制和诱导的体外研究

体外研究表明治疗血浆浓度下，阿昔替尼不抑制CYP2A6、 CYP2C9、 CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1、CYP3A4/5 或UGT1A1。

体外研究表明阿昔替尼可能抑制CYP1A2。因此,阿昔替尼与CYP1A2底物合用可能导致CYP1A2底物(例如茶碱)血浆浓度升高。

体外研究还表明阿昔替尼可能抑制CYP2C8。然而，阿昔替尼与紫杉醇(一种已知的CYP2C8底物)合用，没有导致晚期癌症患者的紫杉醇血浆浓度升高，表明缺乏临床CYP2C8抑制。

人肝细胞的体外研究还表明阿昔替尼不诱导CYP1A1、CYP1A2或CYP3A4/5。因此预期阿昔替尼联合用药不会降低合用的CYP1A1、CYP1A2或CYP3A4/5底物的体内血浆浓度。

P-糖蛋白的体外研究

体外研究表明阿昔替尼抑制P-糖蛋白。然而，预期在治疗血浆浓度下阿昔替尼不会抑制P-糖蛋白。因此预期阿昔替尼联合用药不会增加体内地高辛或其它P-糖蛋白底物的血浆浓度。

A4061032研究(全球研究)

该研究为一项随机、开放、全球范围的多中心3期研究,评价了阿昔替尼的安全性和有效性。将既往接受一种全身治疗方案(包括含舒尼替尼、贝伐单抗、替西罗莫司或细胞因子的方案)治疗过程中或治疗后疾病进展的晚期RCC患者(N=723) 随机分组(1：1) 接受阿昔替尼(N=361)或索拉非尼(N=362)。由盲态独立中心审查委员会评估主要终点无进展生存期(PFS)。次要终点包括客观缓解率(ORR)和总生存期(OS)。

在参与该研究的患者中，389例患者(53.8%)曾接受一种以舒尼替尼为主的治疗，251例患者(34.7%) 曾接受一种以细胞因子(白介素-2或干扰素-a)为主的治疗，5例患者(8.2%)曾接受一种以贝伐单抗为主的治疗，24例患者(3.3%) 曾接受一种以替西罗莫司为主的治疗。阿昔替尼组与索拉非尼组之间的基线人口统计学和疾病特征相似，包括年龄、性别、种族、东部肿瘤协作组(ECOG) 体力状况、地理区域和既往治疗。

在所有患者人群和2个主要亚组(既往舒尼替尼治疗和既往细胞因子治疗)中，对于主要终点PFS，阿昔替尼在统计学上显著优于索拉非尼(见表3和图1、2、3)。在不同既往治疗亚组中，中位PFS的改善程度不同。2个亚组太小，无法给出可靠的结果(既往替西罗莫司治疗或既往贝伐单抗治疗)。在所有患者人群或按既往治疗分亚组中，组间OS的差异无统计学意义。

表3.有效性结果

CI=置信区间，HR=风险比(阿昔替尼/索拉非尼)； ITT：意向治疗： NE：无法估计： NS：无统计学意义： ORR：客观缓解率： OS：总生存期： PFS： 无进展生存期。

^a从随机至任何原因导致的疾病进展或死亡的时间，取两者中先发生者。截止日期：2011年6月3日。

^b由独立影像学审核根据实体瘤缓解评估标准(RECIST)进行评价。

^c按照ECOG体力状况和既往治疗进行分层的治疗的log-rank检验的单侧p值。

^d截止日期： 2011年11月1日。

^e截止日期： 2010年8月31日。

^fORR使用风险比。风险比>1表明阿昔替尼组中发生缓解的可能性更高；风险比<1表明索拉非尼组中发生缓解的可能性更高。

^g按照ECOG体力状况和既往治疗进行分层的治疗的Cochran-Mantel-Haenszel 检验的单侧p值。

^h 按照ECOG体力状况进行分层的治疗的log-rank 检验的单侧p值。

ⁱ按照ECOG体力状况进行分层的治疗的Cochran-Mantel- Haenszel检验的单侧p值。

*图1.独立评估的所有人群的无进展生存期的Kaplan-Meier曲线 *

图2.独立评估的既往舒尼替尼治疗亚组的无进展生存期的Kaplan-Meier曲线

图3.独立评估的既往细胞因子治疗亚组的无进展生存期的Kaplan-Meier曲线

研究A4061051 (亚洲研究)

该研究是在亚洲区域开展的随机、对照、开放、多中心研究。在既往一线全身治疗(含舒尼替尼、细胞因子或两种药物)后出现疾病进展的mRCC患者中，对比研究了阿昔替尼与索拉非尼的有效性和安全性。共204例既往接受过治疗的亚洲患者(包括188例中国患者)按2：1的比例被随机分配接受阿昔替尼(N=135)或索拉非尼(N=69)治疗。主要终点无进展生存期(PFS) 采用盲法独立中心审核进行评估。次要终点包括总生存期(OS)和客观缓解率(ORR)。

本研究入组的患者中，101 例患者(49.5%)既往接受过一种含舒尼替尼方案治疗，103 例患者(50.5%)既往接受过一种含细胞因子方案治疗。阿昔替尼组和索拉非尼组之间的人口统计学和基线特征相似，包括年龄、性别、种族、东部肿瘤协作组(ECOG)体力状况、地理区域和既往治疗。

按照治疗总结的既往接受过治疗的患者的PFS见表4。最终PFS分析时OS数据尚不成熟。ORR证实阿昔替尼治疗优于索拉非尼治疗(ORR分别为23.7%和10.1%)。

表4.有效性结果

CI=置信区间，HR=风险比(阿昔替尼/索拉非尼)； NE= 无法估计； ORR：客观缓解率； OS：总生存期： PFS： 无进展生存期。

a. 数据截止日期：2011年10月31日。

b. 基于Brookmeyer和Crowley方法。

c. 假设风险成比例，风险比<1表示阿昔替尼更好的风险率降低；风险比>1表示索拉非尼更好的风险率降低。按照与log-rank检验相同的分层因素对风险比进行调整。

d. 对于总体人群分析p值来自按ECOG体力状况和既往治疗分层的治疗单侧log-rank检验。

e. p值来自按ECOG体力状况分层的单侧log-rank检验。

f. 使用基于F分布的精确方法。

g. 基于Mantel-Haenszel估计值的风险比和CI：针对与Cochran-Mantel-Haenszel检验相同的分层因素对风险比进行校正。

h. 对于总体人群分析, p值源自按照ECOG体力状况和既往治疗分层的治疗单侧

Cochran-Mantel-Haenszel 检验。

i. p值来自按照ECOG体力状况分层的单侧Cochran-Mantel-Haenszel检验。

中国亚组的有效性结果见表5。

表5.有效性结果-中国亚组

CI=置信区间，HR=风险比(阿昔替尼/索拉非尼)：NE=无法估计： ORR：客观缓解率OS：总生存期： PFS：无进展生存期。

a. 数据截止日期：2011年10月31日。

b. 基于Brookmeyer和Crowley方法。

c. 假设风险成比例，风险比<1表示阿昔替尼更好的风险率降低；风险比>1表示索拉非尼更好的风险率降低。按照与log-rank检验相同的分层因素对风险比进行调整。

d. 对于总体人群分析p值来自按ECOG体力状况和既往治疗分层的治疗单侧log-rank检验。

e. p值来自按ECOG体力状况分层的单侧log rank检验。

f. 使用基于F分布的精确方法。

g. 基于Mantel-Haenszel估计值的风险比和CI ；针对与Cochran-Mantel-Haenszel检验相同的分层因素对风险比进行校正。

h. 对于总体人群 分析，p值源自按照ECOG体力状况和既往治疗分层的治疗单侧

Cochran-Mantel-Haenszel 检验。

i. p值来自按照ECOG体力状况分层的单侧Cochran-Mantel-Haenszel检验。

遗传毒性：阿昔替尼Ames试验和人淋巴细胞染色体畸变试验结果为阴性，小鼠骨髓微核试验结果阳性。

生殖毒性：阿昔替尼可能损害人的生殖功能和生育力。在重复给药毒性试验中，小鼠经口给药2次/天，≥15 mg/kg/剂量 (约为人推荐起始剂量时系统暴露(AUC) 的7倍)，或犬经口给药2次/天，≥1.5mg/kg/剂量(约为人推荐起始剂量时系统暴露的0.1倍)，可引起雄性动物睾丸/附睾重量降低、萎缩或退化、生发细胞数量减少、精子减少或异常精子形成，精子密度或计数减少；在≥5mg/kg/剂量(大鼠与犬分别是人推荐起始剂量时系统暴露的1.5倍或0.3倍)下可见雌性小鼠和雌性犬生殖道异常，包括性成熟延迟、黄体数减少或缺失、子宫重量降低和子宫萎缩。

小鼠生育力试验中，雄性小鼠经口给药2次/天，至少70天，阿昔替尼50mg/kg/剂量(约为人推荐起始剂量时系统暴露的57倍)对雄性小鼠交配率与生育率未见影响。雌性小鼠经口给药2次/天，至少15天，≥l5mg/kg/剂量(约为人推荐起始剂量时系统暴露的10倍)可引起雌性小鼠生育力及胚胎存活率降低。

在胚胎-胎仔毒性研究中,妊娠小鼠在脏器形成期间经口给予阿昔替尼,剂量为0.15、0.5、1.5mg/kg， 2次/天。1.5mg/kg剂量(约为人推荐起始剂量时系统暴露量的0.5倍)时可见胚胎-胎仔毒性，包括畸形(腭裂)；在≥0.5mg/kg剂量(约为人体推荐起始剂量的系统暴露量的0.15倍)时可见骨骼钙化异常。