本品治疗必须在有抗肿瘤药物应用经验的医师指导下进行。

推荐剂量

培唑帕尼的推荐剂量为800mg，每日一次。如果漏服剂量，且距下次剂量的服用时间不足12小时，则不应补服。

培唑帕尼不应与食物同时服用，餐前至少1小时或餐后至少2小时服用本品（见【药代动力学】）。培唑帕尼薄膜衣片应整片用水吞服，请勿掰开或嚼碎（见【药代动力学】）。

剂量调整

剂量调整应根据个体耐受情况，按200mg的幅度逐步递增或递减，以控制不良反应。培唑帕尼的剂量不应超过800mg。

肾损害

培唑帕尼及其代谢产物很少经肾脏排泄，肾损害不会对培唑帕尼的药代动力学产生有临床相关性的影响（见【药代动力学】）。预计肾损害不会影响培唑帕尼的暴露量，因此，对肌酐清除率大于30ml/分的患者，无需调整剂量。对于肌酐清除率低于30ml/分的患者，建议慎用本品，因为目前尚无培唑帕尼用于这一人群的经验。

肝损害

对于肝损害患者的推荐剂量是基于在不同程度的肝功能不全患者中进行的药代动力学研究（见【药代动力学】）。在本品治疗开始前和进行过程中，应对所有患者的肝功能进行检测，以明确是否有肝损害（见【注意事项】）。轻度或中度肝损害患者应慎用培唑帕尼，并且应密切监测耐受性。800mg培唑帕尼每日一次是用于血清肝功能检查轻度异常（定义为胆红素正常但有任何程度的丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高，或者无论ALT的值为多少，胆红素升高（>35%直接胆红素）不超过1.5倍正常值上限（ULN））患者的推荐剂量。对于中度肝损害（定义为无论ALT的值为多少，胆红素升高>1.5-3倍ULN）患者，建议将培唑帕尼的剂量减少至200mg每日一次（见【药代动力学】）。

由于缺乏重度肝损害（定义为无论ALT的水平如何，总胆红素>3倍正常值上限[ULN]）的患者的用药数据，因此不建议重度肝功能损害患者使用培唑帕尼。

有关对发生药物性肝毒性反应的患者进行肝功能监测和剂量调整的信息，见【注意事项】。

安全性总结

对培唑帕尼在肾细胞癌（RCC）受试者（总计n=1149）中的安全性和耐受性进行了总体评价，所评价数据为来自关键性RCC研究（VEG105192，n=290）、扩展研究（VEG107769，n=71）、支持性II期研究（VEG102616组，n=225）和随机、开放性、平行组III期非劣效性研究（VEG108844，n=557）的汇总数据（见【临床试验】）。

对培唑帕尼在其他适应症受试者中的安全性和耐受性进行了总体评价（总安全性人群n=382），所评价数据为来自其他适应症的关键性研究（VEG110727，n=369）和支持性II期研究（VEG20002，n=142）的汇总数据。

除在RCC研究中已发现的不良反应外，仍有在其他适应症的研究中报告的治疗相关的不良反应如下，很常见：低白蛋白血症，剥脱性皮疹；常见：左心室功能不全，咳嗽，呃逆，口咽痛，支气管出血，耳鼻喉检查异常，血胆固醇异常；不常见：脑梗死，胃出血，腹膜炎，皮肤溃疡。

在RCC或其他适应症研究中确定的最重要的严重不良反应包括短暂性脑缺血发作、缺血性脑卒中、心肌缺血、心肌和脑梗塞、心功能不全、胃肠穿孔和瘘、QT间期延长、肺、胃肠道和脑出血，所有这些不良反应报告率在经治患者中均低于1%。

在其他适应症的研究中确定的其他重要严重不良反应包括静脉血栓栓塞事件、左心室功能不全和气胸。4/30考虑与培唑帕尼可能相关的致死性事件包括胃肠道出血、肺出血/咯血、肝功能异常、肠穿孔和缺血性脑卒中。

在RCC和其他适应症的研究中最常见的任何级别不良反应（曾在至少10%的患者中出现）包括：腹泻、毛发颜色改变、皮肤色素减少、剥脱性皮疹、高血压、恶心、头痛、疲劳、食欲减退、呕吐、味觉障碍、口腔炎、体重下降、疼痛、丙氨酸氨基转移酶升高和天冬氨酸氨基转移酶升高。

按MedDRA身体系统器官、频率和严重程度等级分类的RCC和其他适应症受试者
或上市后报告的所有等级的治疗相关不良反应如下。频率的分级采用以下惯例：

很常见：≥1/10
常见：≥1/100 至< 1/10
不常见：≥ 1/1,000 至< 1/100 罕见：≥ 1/10,000 至< 1/1,000 非常罕见： < 1/10,000
未知（无法从现有的数据估计）

根据临床研究数据的绝对频率进行分类。

另外还对所有培唑帕尼临床研究上市后安全性和耐受性数据和来自自发报告的数据进行了评估。

在每个系统器官分类中，相同频率的不良反应按严重程度递减的顺序列出。

不良反应列表

表 1 RCC 研究（n=1149）期间和上市后报告的治疗相关不良反应

中性粒细胞减少、血小板减少和手足综合征在东亚裔患者中观察到的发生率更高。

中国人群不良反应

中国人群的安全性数据结果来自5项临床研究：2项大型III期随机、开放临床研究（VEG108844和VEG113078），共包括209名中国患者；1项支持培唑帕尼在欧美上市的关键性研究（VEG105192）和2项支持性研究（VEG102616和VEG107769），共包括19例中国患者，其中18例为有效性和安全性分析人群。

VEG108844研究是一项随机、开放性、III期研究，在初治的晚期肾细胞癌受试者中评价了培唑帕尼对比舒尼替尼的有效性和安全性。VEG113078研究是III期研究VEG108844的一项子研究，在中国、韩国和台湾地区进行，入组的患者人群与VEG108844研究相同，研究设计和实施也几乎完全相同，对两项研究汇总分析有效性和安全性数据。

在VEG108844和VEG113078这两项研究的中国人群中，最常见不良反应（任何治疗组发生率>35%）为高血压、腹泻、手足综合征、毛发颜色改变、ALT升高、AST升高、疲劳、食欲减退、蛋白尿、白细胞减少症、中性粒细胞减少症、中性粒细胞计数减少、血小板减少症和血小板计数减少（见表2）。

培唑帕尼和舒尼替尼治疗组的这些不良反应与VEGFTKI类药物观察到的常见不良反应相一致。其中，手足综合征、白细胞减少症、中性粒细胞减少症、中性粒细胞计数减少、血小板减少症和血小板计数减少在舒尼替尼组比在培唑帕尼组更常见，显示出在这些影响患者生存质量的常见不良反应中，患者对培唑帕尼耐受性要优于舒尼替尼。在中国人群中观察到的不良事件结果与总体人群相似。

表2在任一治疗组≥10%受试者发生的治疗中不良事件总结（VEG108844和VEG113078研究中国安全性人群）

在另外3项研究中，尽管中国入组患者较少（18例），但在这些患者中观察的不良事件类型与东亚患者（51例）相似，也与总体人群结果相一致。

上市后数据

在培唑帕尼批准后的使用中发现了以下不良反应。这包括自发的病例报告，以及来自针对尚未批准的适应症正在进行的研究、临床药理学研究和探索性研究中的严重不良事件。

感染及侵染类疾病
不常见感染（伴或不伴中性粒细胞减少；见【注意事项】）

血液及淋巴系统疾病
不常见红细胞增多症
罕见血栓性微血管病（包括血栓性血小板减少性紫癜和溶血性尿毒症综合征；见【注意事项】）

神经系统疾病
不常见可逆性后部脑病综合征（见【注意事项】）

胃肠系统疾病
常见肠胃胀气
不常见胰腺炎

肝胆系统疾病
常见γ-谷氨酰转移酶升高

各种肌肉骨骼及结缔组织疾病
很常见关节痛
常见肌肉痉挛

眼部疾病
不常见视网膜脱离/撕裂

呼吸、胸及纵膈疾病
罕见间质性肺病/肺炎（见【注意事项】）

对肝脏的影响

在培唑帕尼使用期间，已经报告有肝衰竭（包括死亡）的病例。轻度或中度肝功能损害患者应慎用培唑帕尼，并且应密切监测。

培唑帕尼800mg每日一次是用于血清肝功能检查轻度异常（定义为胆红素正常但有任何程度的ALT升高，或者无论ALT的值为多少，胆红素升高不超过1.5倍ULN）患者的推荐剂量。

对于中度肝损害（定义为无论ALT的值为多少，胆红素升高>1.5-3倍ULN）的患者，建议将培唑帕尼的剂量减少至200mg每日一次（见【用法用量】和【药代动力学】）。

不建议重度肝损害（定义为无论ALT的水平如何，总胆红素>3倍ULN）患者使用培唑帕尼。在这些患者中，尽管差异较大，但在200mg剂量下的暴露量明显减少，认为不足以获得临床相关效果。

在培唑帕尼的临床研究中，可观察到血清氨基转移酶（ALT和天冬氨酸氨基转移酶[AST]）和胆红素升高（见【不良反应】）。在大多数情况下，ALT和AST升高为孤立性报告，未伴有碱性磷酸酶或胆红素升高。

60岁以上的患者出现ALT轻度（>3倍ULN）至重度（>8倍ULN）升高的风险较高。携带HLA-B*57:01等位基因的患者在培唑帕尼治疗中出现ALT升高的风险也更高。所有接受培唑帕尼治疗的患者，无论基因型和年龄，都应监测肝功能（见【药理毒理】）。

在培唑帕尼治疗开始之前，以及在第3、5、7、9周，应监测血清肝功能指标。此后，应在第3个月和第4个月以及有临床指征时进行监测。第4个月之后，应继续定期监测。

对于基线总胆红素的数值≤1.5倍ULN，且AST及ALT的数值≤2倍ULN的患者，其剂量调整指南参见表3。

表3针对药物性肝毒性的剂量调整指南

培唑帕尼和辛伐他汀合用会增加ALT升高的风险（见【药物相互作用】），应谨慎用药并密切监测。

对于已存在肝损害的患者，基于治疗期间血清肝功能检查的结果，除建议轻度肝损害的患者采用培唑帕尼800mg每日一次进行治疗和中度肝损害的患者将起始剂量降低至200mg每日一次外，尚无进一步的剂量调整指南。高血压在培唑帕尼的临床研究中，已观察到高血压事件，包括新诊断的血压升高症状性发作（高血压危象）。

在培唑帕尼治疗开始之前，应控制好血压。治疗开始后不久（培唑帕尼治疗开始后不超过1周），即应对患者的高血压进行监测，并在此后进行频繁监测，以确保血压能够得到控制。血压水平升高（收缩压≥150mmHg或舒张压≥100mmHg）一般发生在治疗早期（约40%的病例发生在前9天内；约90%的病例发生在前18周内）。

应监测血压并及时采用标准抗高血压治疗，同时调整培唑帕尼的剂量（根据临床判断中断治疗，然后以降低的剂量重新开始治疗）（见【用法用量】和【不良反应】）。如有证据表明患者存在高血压危象，或在使用抗高血压药物治疗并减少培唑帕尼的剂量的情况下仍存在严重和持续性的高血压，应终止培唑帕尼的治疗。

可逆性后部脑病综合征（PRES）/可逆性后脑白质脑病综合征（RPLS）
培唑帕尼的治疗中曾有PRES/RPLS病例的报告。PRES/RPLS可能引发头痛、高血压、癫痫发作、嗜睡、意识模糊、失明及其他视觉和神经系统紊乱，并且可能是致死性的。出现PRES/RPLS的患者应永久终止培唑帕尼治疗。

间质性肺病（ILD）/肺炎

曾报告过与培唑帕尼相关的ILD（可能是致死性的，见不良反应）。应监测患者是否出现具有ILD/肺炎指征的肺部症状，并对出现ILD或肺炎的患者停用培唑帕尼。

心功能不全/心力衰竭

在既往存在心功能不全的患者中开始治疗前应考虑培唑帕尼的风险和获益。尚未研究培唑帕尼在中度至重度心力衰竭患者或LVEF低于正常值的患者中的安全性和药代动力学。

在培唑帕尼的临床研究中，曾出现过心功能不全事件，如充血性心力衰竭和左心室射血分数（LVEF）降低（见【不良反应】）。在一项培唑帕尼对比舒尼替尼的RCC随机临床试验中，在有基线和后续LVEF测定值的受试者中，培唑帕尼组有13%（47/362）的受试者出现心功能不全，舒尼替尼组有11%（42/369）的受试者出现心功能不全。两组均有0.5%的受试者出现充血性心力衰竭。

在其他适应症的随机临床试验中，培唑帕尼组有11%（16/142）的患者出现了心肌功能不全障碍，14/30而安慰剂组的这一比例为5%（2/40）。在其他适应症的III期临床试验中，有1%（3/240）的接受培唑帕尼治疗的患者出现了充血性心力衰竭，且该事件在研究结束时未缓解。

在其他适应症的试验中，接受培唑帕尼治疗的16例心肌功能障碍患者有14例并发高血压，这可能会增加心脏后负荷，从而加重有风险因素的患者（如既往接受过蒽环类药物治疗的患者）的心功能障碍。

应监测血压，并及时采用抗高血压治疗，同时调整培唑帕尼的剂量（根据临床判断中断治疗，然后以降低的剂量重新开始治疗）（见【注意事项】）。应密切监测患者是否有充血性心力衰竭的临床体征或症状。对于存在心功能不全风险（包括既往接受过蒽环类药物治疗）的患者，建议进行基线和定期的LVEF评价。

在入组其他适应症的III期研究的患者中，有99%（243/246）的患者接受了蒽环类药物治疗。既往蒽环类药物治疗可能是心功能不全障碍的风险因素。如有临床指征，LVEF显著降低的患者在中断培唑帕尼治疗和/或减量的同时，应接受高血压治疗（如患有高血压，参见上文关于高血压的部分）。

QT间期延长和尖端扭转型室性心动过速
在培唑帕尼的临床研究中，曾出现过QT间期延长和尖端扭转型室性心动过速事件（见【不良反应】）。

对于既往有QT间期延长病史的患者、服用有可能延长QT间期的抗心律失常药物或其他药物的患者、以及先前存在心脏疾病的患者，应慎用培唑帕尼。当使用培唑帕尼时，建议进行基线和定期的心电图监测，并将电解质（如钙，镁，钾）维持在正常范围内。

动脉血栓事件

在培唑帕尼的临床研究中，曾观察到心肌梗死、心绞痛、缺血性脑卒中以及短暂性脑缺血发作（见【不良反应】）。曾观察到致死性的动脉血栓事件。血栓事件的风险较高的患者或有血栓事件史的患者应慎用培唑帕尼。

培唑帕尼的临床研究未纳入在既往6个月内发生过动脉血栓事件的患者。有关治疗方案的决策应以患者个体的获益/风险评估为基础。

静脉血栓栓塞事件

在培唑帕尼的临床研究中，曾出现过静脉血栓栓塞事件，包括静脉血栓和致死性肺栓塞。在其他适应症人群和RCC人群的发生率分别为5%和2%。血栓性微血管病15/30

在培唑帕尼单药治疗、与贝伐珠单抗联合治疗、以及与托泊替康联合治疗的临床试验中，均曾报告出现过血栓性微血管病（TMA）（见【不良反应】）。出现TMA的患者应永久终止培唑帕尼治疗。治疗停止后观察到TMA逆转。培唑帕尼尚无与其它药物联合治疗的适应症。

出血事件

在培唑帕尼的临床研究中，曾报告有出血事件发生（见【不良反应】）。曾发生过致死性出血事件。培唑帕尼的临床研究未纳入在既往6个月内有咯血、脑出血或有临床意义的胃肠道出血史的患者。有显著出血风险的患者应慎用培唑帕尼。

胃肠穿孔和瘘

在培唑帕尼的临床研究中，曾有胃肠穿孔或瘘事件发生（见【不良反应】）。曾发生致死性的穿孔事件。有胃肠穿孔或瘘风险的患者应慎用培唑帕尼。

伤口愈合

尚未进行过任何有关培唑帕尼对伤口愈合影响的正式研究。由于血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂可能会损害伤口愈合，在进行择期手术前至少7天，应停止培唑帕尼治疗。决定手术后是否再次开始培唑帕尼治疗，应以切口完全愈合的临床判断为依据。对于伤口裂开的患者，应终止培唑帕尼治疗。

甲状腺功能减退

在培唑帕尼的临床研究中，曾有甲状腺功能减退事件发生（见【不良反应】）。在培唑帕尼治疗开始之前，建议检测基线甲状腺功能，对于甲状腺功能减退的患者，应按照标准的医疗实践进行治疗。在培唑帕尼治疗期间，对所有患者应密切观察甲状腺功能减退的体征和症状。应定期进行甲状腺功能的实验室监测，并按照标准的医疗实践进行处理。

蛋白尿

在培唑帕尼的临床研究中，曾报告有蛋白尿事件发生。建议在基线和治疗期间定期进行尿液检查，并且应监测患者的蛋白尿恶化情况。如患者出现肾病综合征，应终止培唑帕尼治疗。

气胸

在培唑帕尼治疗其他适应症的临床研究中，曾有气胸事件发生（见【不良反应】）。患者在使用培唑帕尼治疗过程中，应密切观察是否有气胸体征和症状发生。

感染

曾有严重感染（伴或不伴中性粒细胞减少症）病例的报告，在一些病例中出现致死性结局。

与其它全身性抗癌疗法联合使用

出于对毒性和/或死亡率升高的担忧，提前终止了培唑帕尼联合培美曲塞（非小细胞肺癌（NSCLC））和拉帕替尼（宫颈癌）治疗的临床试验。有关这些治疗方案的安全有效的联合给药剂量尚不明确。

药物相互作用

由于有培唑帕尼暴露量增加的风险，应避免同时使用CYP3A4、P-糖蛋白（P-gp）或乳腺癌耐药蛋白（BCRP）的强抑制剂治疗（见【药物相互作用】）。应考虑选择对CYP3A4、P-gp或BCRP不具有潜在抑制作用或该作用极小的替代合用药物。由于有培唑帕尼暴露量减少的风险，应避免同时使用CYP3A4诱导剂治疗（见【药物相互作用】）。

曾有在同时使用酮康唑期间发生高血糖的病例。

由于培唑帕尼是尿苷双磷酸葡萄糖醛酸基转移酶1A1（UGT1A1）的抑制剂，其UGT1A1底物（如伊立替康）同时给药时应谨慎。培唑帕尼治疗期间应避免食用西柚汁（见【药物相互作用】）。

对驾驶和使用机械能力的影响
尚未进行培唑帕尼对驾驶和机械操作能力影响的研究。无法根据本品的药理学特性预测其是否对这些活动具有不利影响。在考量患者执行任务需要判断、运动或认知技能的任务的能力时，应谨记患者的临床状况和本品的不良事件特征。患者如感到眩晕、疲倦或虚弱，应避免驾驶或操作机械

其他药物对培唑帕尼的影响

体外研究表明，培唑帕尼在人肝微粒体的氧化代谢主要由CYP3A4介导，小部分由CYP1A2和CYP2C8介导。因此，CYP3A4的抑制剂和诱导剂可能会改变培唑帕尼的代谢。

CYP3A4，P-gp，BCRP抑制剂：

培唑帕尼是CYP3A4、P-gp和BCRP的底物。

与培唑帕尼单独给药（400mg，每日一次，连续7日）相比，培唑帕尼（400mg，每日一次）连续5日与CYP3A4和P-gp的强抑制剂酮康唑（400mg，每日一次）同时给药，导致培唑帕尼的平均AUC(0-24)和Cmax分别增加66%和45%。

培唑帕尼800mg单独给药后的Cmax和AUC(0-24)均值范围分别为27.5-58.1µg/ml和48.7-1040µgh/ml；培唑帕尼400mg与酮康唑400mg联合给药后，培唑帕尼的Cmax和AUC(0-24)均值分别为59.2µg/ml和1300µgh/ml。

上述药代动力学参数比较表明，在使用CYP3A4和Pgp强抑制剂的情况下，将培唑帕尼减量至400mg每日一次，大多数患者的全身暴露量与800mg培唑帕尼每日一次单独给药后观察到的暴露量相似。

不过有的患者的培唑帕尼全身暴露量甚至可能会高于800mg培唑帕尼单独给药后的暴露量。

培唑帕尼与CYP3A4家族的强抑制剂（如伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素和伏立康唑）同时给药可能会升高培唑帕尼的血药浓度。西柚汁含有CYP3A4抑制剂，也可能会升高培唑帕尼的血药浓度。

与800mg培唑帕尼单独给药相比，1500mg拉帕替尼（CYP3A4和P-gp的底物和弱抑制剂、BCRP的强抑制剂）与800mg培唑帕尼联合给药可导致培唑帕尼的平均AUC（0-24）和Cmax增加约50％至60％。拉帕替尼对P-gp和/或BCRP的抑制作用很可能导致培唑帕尼的暴露量增加。

培唑帕尼与CYP3A4、P-gp以及BCRP抑制剂（如拉帕替尼）同时给药将导致血浆中培唑帕尼的浓度增加。与P-gp或BCRP的强抑制剂同时给药也可能改变培唑帕尼的暴露量和分布，包括在中枢神经系统（CNS）的分布。

应避免本品与CYP3A4的强抑制剂同时使用。对于某种CYP3A4的强抑制剂，如无医学上可接受的替代药物可用，则应在合并给药期间将培唑帕尼的剂量降低至400mg每日一次（见【注意事项】）。如观察到可能与药物相关的不良事件，则应考虑进一步降低给药剂量。

应避免本品与P-gp或BCRP的强抑制剂联合用药，或者建议选择对P-gp或BCRP不具有潜在抑制作用或该作用极小的替代合用药物。

CYP3A4、P-gp，BCRP的诱导剂：
CYP3A4的诱导剂，如利福平，可降低血浆培唑帕尼的浓度。培唑帕尼与P-gp或BCRP的强诱导剂联合用药可能会改变培唑帕尼的暴露量和分布，包括在中枢神经系统中的分布。建议选择不具有酶或转运蛋白诱导作用或该作用极小的替代合用药物。

升高胃内pH值的药物

培唑帕尼与埃索美拉唑合并用药会使培唑帕尼的生物利用度降低约40%（AUC和Cmax），因此应避免培唑帕尼与能升高胃内pH值的药物合并使用。如果医学上必须合并使用质子泵抑制剂（PPI），建议每晚不伴餐服用一次培唑帕尼，同时使用PPI。

如果医学上必须合并使用H2受体拮抗剂，应在H2受体拮抗剂给药前至少2小时或给药后至少10小时不伴餐服用培唑帕尼。应在短效抗酸药给药前至少1小时或给药后至少2小时服用培唑帕尼。有关培唑帕尼如何与PPI和H2受体拮抗剂同时给药的建议是基于生理学考虑而提出的。

培唑帕尼对其他药物的影响

在人肝微粒体中进行的体外研究表明，培唑帕尼可抑制CYP酶1A2、3A4、2B6、2C8、2C9、2C19和2E1。体外人PXR检测显示了其对CYP3A4具有潜在诱导作用。培唑帕尼800mg每日一次的临床药理学研究已经证实，培唑帕尼对癌症患者使用咖啡因（CYP1A2的探针底物）、华法林（CYP2C9的探针底物）或奥美拉唑（CYP2C19的探针底物）的药代动力学无临床相关性影响。

培唑帕尼导致咪达唑仑（CYP3A4的探针底物）的平均AUC和Cmax增加30％左右，而口服右美沙芬（CYP2D6的探针底物）之后尿液中右美沙芬与右啡烷的比值从33％增加至64％。

同时给予培唑帕尼800mg每日1次和紫杉醇80mg/m2（CYP3A4和CYP2C8底物）每周一次，导致紫杉醇的AUC和Cmax分别平均增加25％和31％。

根据体外IC50和体内血浆Cmax的数值，培唑帕尼代谢物GSK1268992和GSK1268997可能也参与了培唑帕尼对BCRP的净抑制作用。此外，不能排除培唑帕尼在胃肠道中对BCRP和P-gp具有抑制作用。当培唑帕尼与其他口服BCRP和P-gp底物联合给药时需谨慎。

在体外，培唑帕尼抑制人有机阴离子转运多肽（OATP1B1）。不排除培唑帕尼可能会影响OATP1B1底物（如他汀类药物，见下文“培唑帕尼与辛伐他汀合并用药的影响”）的药代动力学。

在体外，培唑帕尼是尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1（UGT1A1）的抑制剂。伊立替康的活性代谢物SN-38是OATP1B1和UGT1A1的底物。培唑帕尼（400mg，每日一次）与西妥昔单抗（250mg/m2）和伊立替康（150mg/m2）同时给药可使SN-38的全身暴露量增加约20%。

与携带野生型等位基因的受试者相比，培唑帕尼对UGT1A1*28多态性受试者的SN-38的处置影响较大。但UGT1A1基因型并非总能预测培唑帕尼对SN-38处置的影响。培唑帕尼与UGT1A1底物同时给药时需谨慎。

培唑帕尼和辛伐他汀合并用药的影响
培唑帕尼和辛伐他汀合并用药会增加ALT升高的发生率。对培唑帕尼临床研究的汇总数据进行meta分析，结果表明在不使用他汀类药物的患者中，有126/895（14%）人报告了ALT>3倍ULN，而合并使用辛伐他汀的患者中有11/41（27%）人（P=0.038）报告了该事件。如果接受辛伐他汀合并用药的患者出现了ALT升高，应按照培唑帕尼剂量指南进行控制，并终止辛伐他汀治疗（见【注意事项】）。此外，因数据不足，无法评估其他他汀类药物和培唑帕尼合并用药对ALT水平的影响，因此当其他他汀类药物和培唑帕尼合并用药时需谨慎。不排除培唑帕尼会影响其他他汀类药物（如阿托伐他汀、氟伐他汀、普伐他汀、瑞舒伐他汀）的药代动力学。

食物对培唑帕尼的影响

培唑帕尼与高脂或低脂饮食同时服用时，其AUC和Cmax升高约2倍。因此，培唑帕尼应在饭前至少1小时或饭后至少2小时给药。

研究1

在一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究中，对培唑帕尼在肾癌患者中的安全性和有效性进行了评价。局部晚期和/或转移性肾细胞癌患者（435例）随机接受培唑帕尼800mg每日一次或安慰剂治疗。该研究的主要目的是评估和比较两个治疗组的无进展生存期（PFS），次要终点是总生存期（OS）。其他目的是评价总缓解率和缓解持续时间。

在参加该研究435例患者中，233例为初治，202例为曾接受白介素-2（IL-2）或干扰素（INF）为基础的细胞因子治疗的二线患者。培唑帕尼组和安慰剂组之间的体能状态（ECOG评分）相似（ECOG评分0分：42％比41％；ECOG评分1分：59％比58％）。多数患者的MSKCC（美国SloanKettering癌症中心）/Motzer预后因素评估结果为低危（39％）或中危（54％）。所有患者组织学均为有透明细胞或以透明细胞为主。约一半的患者有3个或3个以上的器官受累，多数患者在基线时存在肺（74％）和/或淋巴结（54％）转移。初治和曾接受细胞因子治疗的患者在两组中的比例相近（培唑帕尼组：53％和47％，安慰剂组：54％和46％）。在曾接受细胞因子治疗的患者中，大部分患者（75％）曾接受过以干扰素为基础的治疗。

两组间曾行肾切除术（培唑帕尼组和安慰剂组分别为89％和88％）和/或曾接受过放疗（培唑帕尼组和安慰剂组分别为22％和15％）的患者比例相近。

主要终点PFS的主要分析是以对整个研究人群（包括初治人群和曾接受过细胞因子治疗的人群）进行的独立影像学审查做出的疾病评估为基础的。

表4独立评估的RCC总体有效性结果（VEG105192）

图1 独立评估的整体人群的无进展生存Kaplan-Meier曲线（初治和曾接受过细胞因子治疗的人群） （VEG105192）

X轴：月数； Y轴：无进展比例， 培唑帕尼—（290例）， 中位数9.2个月；安慰剂—（145例）， 中位数4.2个月；风险比HR= 0.46 ， 95％CI为（0.34， 0.62）， P < 0.0000001

X轴：月数；Y轴：无进展比例，培唑帕尼—（135例），中位数7.4个月；安慰剂—（67例），中位数4.2个月；风险比HR=0.54，95％CI为（0.35，0.84），P<0.001 对于治疗后出现缓解的患者，根据独立评估，中位缓解时间为11.9周，中位缓解持续时间为58.7周（VEG105192）。

随机分配至培唑帕尼组和安慰剂组的患者在方案规定的最终生存分析时的中位总生存期（OS）数据分别为22.9个月和20.5个月[HR=0.91(95%CI:0.71,1.16;p=0.224)]。由于在该研究的扩展部分，安慰剂组中54%的受试者在疾病进展后接受了培唑帕尼治疗，因此上述的OS数据可能存在潜在的偏倚。此外，66%的安慰剂组受试者接受了研究后治疗，而培唑帕尼组为30%。

根据EORTCQLQ-C30和EuroQoLEQ-5D量表，两组间的整体生活质量无统计学差异。

研究2

在225例局部复发或转移性肾透明细胞癌患者中开展的一项II期临床研究中，根据独立评估，客观缓解率为35％，中位缓解持续时间为68周。中位PFS为11.9个月。

研究3

在一项随机、开放、平行、III期非劣效性研究（VEG108844）及其亚洲子研究一项随机、开放、平行对照II期研究（VEG113078）中，对比了培唑帕尼与舒尼替尼的安全性、有效性和对生活质量的影响。

在VEG108844中，既往未接受过全身性治疗的局部晚期和/或转移性RCC患者（N=1110）被随机分配接受培唑帕尼800mg每日一次连续治疗或舒尼替尼50mg每日一次治疗（6周为一周期，包括4周治疗期和2周休息期）。

本研究的主要目的是评价和比较培唑帕尼治疗患者和舒尼替尼治疗患者的PFS。两组间的人口统计学特征相似。两组患者在初诊时和筛选时的疾病特征均衡，大多数患者组织学为透明细胞且为和IV期疾病。

VEG108844达到了其主要终点（即PFS），并证实培唑帕尼非劣效于舒尼替尼，风险比95%CI的上限小于方案规定的非劣效性阈值1.25。总体有效性结果见表5。

表5总体有效性结果（VEG108844）

中国人群的有效性数据

通过对2项大型III期随机、开放临床研究（VEG108844和VEG113078，共包括209名中国患者）进行汇总分析，对培唑帕尼一线治疗晚期肾细胞癌患者的有效性和安全性进行了研究；

此外，还在另外3项研究中（一项支持培唑帕尼在欧美上市的关键研究VEG105192和2项支持性研究VEG102616和VEG107769）共入组了18例中国患者，对培唑帕尼一线治疗肾细胞癌的有效性和安全性进行了研究。

在VEG108844和VEG113078两项研究的汇总分析中，共有209例患者来自中国（其中80例受试者来自VEG108844研究，129例受试者来自VEG113078研究）随机分组接受培唑帕尼（109例受试者）或舒尼替尼（100例受试者）。

这209例中国患者的中位年龄为57岁（18-79岁），绝大多数患者（97%）的病理类型为肾透明细胞癌，多数患者（71%）为MSKCC中高危风险患者，大部分患者（89%）既往接受过肾切除治疗。

这两项研究疗效汇总分析结果见表6和图5，中国患者中培唑帕尼的疗效与舒尼替尼相似（IRC评估的PFS风险比为0.9927，与总人群结果相一致（HR=1.047）。两组中位PFS相同（均为8.3个月）。中国人群结果与在总人群中观察到的结果一致，也与在亚洲人群中观察到的结果一致。

表6IRC评估的无疾病进展生存期（主要分析：VEG108844和VEG113078研究中国ITT人群）

在另外 3 项研究中，尽管中国患者入组例数有限，培唑帕尼用于东亚患者（包括来自中国的患者）的临床有效性与西方患者和总体人群观察到的结果相似。其中来自中国的 18 例患者观察到缓解率为 50% (95% CI: 26.9; 73.1)，疾病稳定率为 33%，只有 2 例患者（11.1%）出现了疾病进展。这个结果表明，中国患者使用培唑帕尼治疗临床缓解良好。因此，培唑帕尼这 3 项研究中取得的有效性结果也适用于中国RCC 患者。

在另外 3 项研究中，尽管中国患者入组例数有限，培唑帕尼用于东亚患者（包括来自中国的患者）的临床有效性与西方患者和总体人群观察到的结果相似。其中来自中国的 18 例患者观察到缓解率为 50% (95% CI: 26.9; 73.1)，疾病稳定率为 33%，只有 2 例患者（11.1%）出现了疾病进展。这个结果表明，中国患者使用培唑帕尼治疗临床缓解良好。因此，培唑帕尼这 3 项研究中取得的有效性结果也适用于中国RCC 患者。

重复给药毒性试验：

啮齿类动物重复给药毒性试验中，出现骨、牙齿、甲床、生殖器官、血液系统、肾脏和胰腺的影响，可能与抑制VEGFR和/或破坏VEGF信号传导通路的药理学作用相关，大部分反应出现在低于临床上观察到的血浆暴露水平。

其他观察到的反应包括体重下降、腹泻和/或病态反应，这些反应可能继发于局部粘膜的药物高暴露量（猴）或药理学效应（鼠类）引起的局部胃肠道反应。在人类暴露量（基于AUC）2.5倍的剂量下，在雌性小鼠中可观察到增生性肝脏病变（嗜酸性粒细胞灶和腺瘤）。

幼龄动物毒性：

自出生后第9天至出生后第14天，提前离乳大鼠给予培唑帕尼（剂量约为成年人临床暴露量AUC的0.1倍），可见死亡率升高，肾、肺、肝和心异常生长/成熟。自出生后第21天至出生后第62天，离乳大鼠给药后可见骨、气管、牙齿、肾上腺、胰腺、胃、十二指肠、淋巴结、雄性乳腺和生殖器官方面的变化，与在相似暴露量下成年大鼠中观察到结果类似。

大鼠出生后第21天离乳，相当于人类2岁儿童。与成人相比，儿童患者出现骨和牙齿反应的风险增加，按照AUC计算，在暴露量为成人临床暴露量（≥10mg/kg/日剂量）的0.1至0.2倍时出现上述改变（包括肢体缩短）。

遗传毒性：

培唑帕尼Ames试验、人体外周血淋巴细胞染色体畸变试验和大鼠微核试验结果均为阴性。培唑帕尼原料药中存在一个生产过程中人工合成中间体，该中间体Ames试验结果阴性，小鼠淋巴瘤试验和小鼠微核试验结果阳性。

生殖毒性：

培唑帕尼对雄性大鼠的交配或生育力未见明显影响。但连续给药15周后，3mg/kg/日剂量下可见精子生成率和睾丸精子浓度降低，30mg/kg/日剂量下可见附睾精子浓度降低，100mg/kg/日剂量下可见精子活力降低。

培唑帕尼30mg/kg/日剂量下（约为人体临床暴露量的0.35倍）连续给药15周和26周后，雄性大鼠可见睾丸和附睾重量下降；在此剂量下的雄性大鼠6个月毒性研究中也观察到了睾丸萎缩和退化，同时可见无精、精子减少和附睾筛状改变。

雌性大鼠给予培唑帕尼，≥30mg/kg/日剂量（以AUC计算，约为人最大推荐剂量800mg/日的0.4倍）下可见生育力下降，包括着床前流产增加、早期胚胎吸收。300mg/kg/日（以AUC计算，约为人最大推荐剂量800mg/日的0.8倍）下可见胚胎全吸收。≥10mg/kg/日（以AUC计算，约为人最大推荐剂量800mg/日的0.3倍）下可见着床后丢失、胚胎死亡、胎仔体重下降。

小鼠连续13周给予培唑帕尼≥100mg/kg/日（以AUC计算，约为人最大推荐剂量800mg/日的1.3倍），可见黄体减少和囊肿增加。大鼠连续26周给予≥300mg/kg/日（以AUC计算，约为人最大推荐剂量800mg/日的0.85倍），可见卵巢萎缩。猴给予培唑帕尼500mg/kg/日（以AUC计算，约为人最大推荐剂量800mg/日的0.4倍）最长达34周，可见黄体减少。

在大鼠、兔胚胎-胎仔发育毒性试验中，妊娠大鼠在器官形成期经口给予培唑帕尼≥3mg/kg/日（以AUC计算，约为人最大推荐剂量800mg/日的0.1倍），出现致畸作用，包括心血管畸形（食管后锁骨下动脉、缺失无名动脉、主动脉弓改变）、骨化不全或无骨化、着床后丢失增加、胚胎死亡、胎仔重量降低，妊娠兔在器官形成期经口给予培唑帕尼≥30mg/kg/日（以AUC计算，约为人最大推荐剂量800mg/日的0.007倍），出现母体毒性，着床后丢失、流产增加，≥100mg/kg/日（以AUC计算，约为人最大推荐剂量800mg/日的0.02倍）引起母体体重严重降低，着床后丢失率为100%，≥3mg/kg/日引起胎仔重量降低。

致癌性：

培唑帕尼两年致癌性试验中，小鼠肝腺瘤和大鼠十二指肠腺癌发生率明显增加。