本品主要活性成份为阿来替尼。

化学名称：9-乙基-6,6-二甲基-8-[4-（吗啉-4-基）G 哌啶-1-基]-11-氧代-6,11-二氢-5H-苯并[b]咔唑-3-腈盐酸盐。

化学结构式：

分子式：C₃₀H₃₅ClN₄O₂（盐酸盐） 
分子量：519.08（盐酸盐）

辅料：乳糖一水合物，羟丙纤维素，十二烷基硫酸钠，硬脂酸镁和羧甲纤维素钙。胶囊壳中含有羟丙甲纤维素，卡拉胶，氯化钾，二氧化钛，玉米淀粉和巴西棕榈蜡。

印墨中含有氧化铁红（E172）、氧化铁黄（E172）、FD&C蓝色2号铝色淀（E132）、巴西棕榈蜡、白虫胶、单油酸甘油酯、1-丁醇和无水乙醇。

患者选择

本品应在有使用经验的医疗机构中并在特定的专业技术人员指导下使用。服用本品前，必须获得经充分验证的检测方法证实的ALK阳性评估结果。

推荐剂量

本品硬胶囊应随餐服用，整粒吞服，不应打开或溶解后服用。

本品的推荐剂量为600 mg（4粒150 mg胶囊），口服给药，每日两次（每日总剂量1200 mg）（参见【药代动力学】）。

治疗持续时间

建议患者接受本品治疗直到疾病进展或出现无法耐受的毒性。

延误或漏服

患者如果漏服一剂计划剂量的本品，应补服该剂量，除非距离下一次服药的时间小于6小时。患者如果服药后发生呕吐，应按计划时间服用下一剂药物。

剂量调整

如治疗过程中出现不良事件，可能需要暂时中断给药、降低剂量或者停止本品治疗。应根据患者耐受性，以每次减量150 mg的方式逐步降低本品的剂量。如果患者不能耐受300 mg每日两次的给药剂量，应该永久停止本品治疗。

表1为本品的一般剂量调整建议。

特殊人群剂量说明

儿童：尚未对本品用于儿童和青少年（<18岁）的安全性和有效性进行研究。

老年人：年龄≥65岁的患者接受本品治疗无需调整剂量。

肾功能受损：对于轻度或中度肾功能受损的患者，无需进行剂量调整。尚未对重度肾功能受损的患者接受本品治疗进行研究。但是，由于通过肾脏排泄的阿来替尼可忽略不计，因此，重度肾功能受损患者无需调整剂量（参见【注意事项】和【药代动力学】）。

肝功能受损：对于轻度（Child-PughA级）或中度（Child-PughB级）肝功能受损患者，无需调整剂量。重度（Child-PughC级）肝功能受损患者的给药剂量应该为450mg，口服给药，每日两次（每日总剂量900mg）（参见【注意事项】和【药代动力学】）。

本说明书描述了在临床试验中和上市后应用观察到的可能由阿来替尼引起的不良反应及其近似的发生率。由于临床试验是在各种不同条件下进行的，在一个临床试验中观察到的不良反应的发生率不能与另一个临床试验观察到的不良反应发生率直接比较，也可能不 能反映临床实践中的实际发生率。

临床试验中的不良反应

大约有928例患者在临床试验中接受了阿来替尼治疗，其中203 例患者接受了盲态的本品治疗。在关键性II期临床试验（NP28761，NP28673）中，评价了253例ALK阳性的非小细胞肺癌患者接受阿来替尼600mg每日两次治疗的安全性，中位暴露时间为11个月 （范围：0-35个月）。在III期临床试验BO28984中，评价了152例ALK阳性非小细胞肺癌患者接受阿来替尼600mg每日两次治疗的安全性，中位暴露时间为17.9个月。

最常见的药物不良反应（≥20%）包括便秘（36%）、水肿（34%，包括外周水肿、全身水肿、眼睑水肿、眶周水肿）、肌痛（31%，包括肌痛和肌肉骨骼疼痛）、恶心（22%）、胆红素升高（21%，包括血胆红素升高、高胆红素血症和结合胆红素升高）、贫血（20%，包括贫血和血红蛋白降低）和皮疹（20%，包括皮疹、斑丘疹、痤疮样皮炎、红斑、全身皮疹、丘疹样皮疹、瘙痒性皮疹和斑状皮疹）。

表3：汇总了在II期临床试验（NP28761，NP28673）和III期临床试验BO28984中接受本品治疗的患者所发生的药物不良反应（ADR）。来自临床试验的药物不良反应按MedDRA 系统器官分类列示。各药物不良反应的发生频率按以下惯例定义：十分常见（≥1/10）；常见（≥1/100至<1/10）；偶见（≥1/1000 至< 1/100）；罕见（≥1/10000至<1/1000）；十分罕见（<1/10000）。在每个系统器官分类内，按照发生频率降序展示不良反应。

*有关特定不良反应的进一步信息 *

在关键性III期临床试验BO28984与II期试验NP28761和 NP28673中，阿来替尼的安全性特征大体一致。

间质性肺病（ILD）/非感染性肺炎

临床试验中观察到接受阿来替尼治疗的患者发生过重度间质性肺病/非感染性肺炎。在三项临床试验（NP28761、NP28673、BO28984）中，405例接受阿来替尼治疗的患者中有1例患者（0.2%）发生了一起3级间质性肺病事件，并导致患者退出治疗。在III期临床试验BO28984中，接受本品治疗的患者没有发生3 或4级间质性肺病/非感染性肺炎，接受克唑替尼治疗的患者中发生率为2.0%。在所有临床试验中尚未报告间质性肺病致死性病例。 
应监测患者是否出现提示非感染性肺炎的肺部症状（见【用法用量】和【注意事项】）。

肝毒性

在三项临床试验（NP28761、NP28673、BO28984）中，分别有 15%和 14%接受阿来替尼治疗的患者报告了AST和ALT升高的不良反应。大多数事件为1和2级，各有3.7%的患者报告了≥3级的AST或ALT升高事件。这些事件一般在治疗最初3个月内发生，通常为一过性，并在暂停阿来替尼治疗（分别有1.5%和3.0%的患者）或降低剂量（分别有2.2%和1.2%）后恢复。分别有1.2%和1.5%的患者因AST升高和ALT升高而停药。在三项临床试验中，2例发生3-4级AST/ALT升高的患者通过肝脏活检确认为药物性肝损伤，1例患者发生4级药物性肝损伤不良事件，这些病例中2例退出阿来替尼治疗。III期临床试验BO28984中，在接受阿来替尼治疗的患者中各有5%的患者发生3或4级ALT或AST升高，接受克唑替尼的患者中分别有15%和11%。

在三项临床试验（NP28761、NP28673、BO28984）中，18%接受阿来替尼治疗的患者报告了胆红素升高的不良反应。大多数事件为 1和2级；3.2%的患者报告3级事件。这些事件一般在治疗最初 3 个月内发生，通常为一过性，且多数事件在剂量调整后恢复。因胆 红素升高而调整剂量的患者占5.2%，因胆红素升高退出阿来替尼治疗的患者占1.5%。在III期临床试验BO28984中，接受阿来替尼治疗的患者中3或4级胆红素升高的发生率为3.3%，接受克唑替尼治疗的患者没有发生此类事件。

在本品的临床试验中，1例患者（0.2%）同时发生 ALT或AST升高≥3×ULN和总胆红素升高≥2×ULN，碱性磷酸酶正常。

应监测肝脏功能（包括ALT、AST 和总胆红素）（见【注意事项】）并进行剂量调整（见【用法用量】）。

心动过缓在三项临床试验（NP28761、NP28673、BO28984）中，8.9%接受阿来替尼治疗的患者报告了1或2级心动过缓，没有患者发生≥3级事件。接受阿来替尼治疗的365例具有给药后心率数据的患者中，有66例患者（18%）心率低于50次/分。在III期临床试验BO28984中，接受阿来替尼治疗的患者中有 15%给药后心率低于50次/分，接受克唑替尼的患者中该比例为20%。应按照【用法用量】和【注意事项】管理出现症状性心动过缓的患者。没有患者因为心动过缓停药。

重度肌痛和CPK升高

在三项临床试验（NP28761、NP28673、BO28984）中，28%接受阿来替尼治疗的患者报告了肌痛，包括肌痛事件（22%）和肌肉骨骼疼痛（7.4%）。多数事件为1或2级，3例患者（0.7%）发生3 级事件。仅2例患者（0.5%）因不良事件需要调整阿来替尼的剂量；没有患者因为肌痛事件退出阿来替尼治疗。362例具有CPK 实验室数据的患者中，43%的患者发生CPK升高，3级CPK升高的发生率为3.7%，至3级CPK升高发生时间的中位数为14天。3.2%的患者因 CPK 升高而调整剂量；没有患者因为CPK升高退出阿来替尼治疗。

关键性III期临床试验BO28984中，尚无重度肌痛的报告；接受阿来替尼治疗的患者和接受克唑替尼治疗的患者分别有2.6%和 1.3%报告3级CPK升高；至发生3级CPK升高发生时间的中位数分别为27.5天和369天。

胃肠道反应

最常报告的胃肠道反应为便秘（35%）、恶心（19%）、腹泻（16%）及呕吐（11%）。

多数事件的严重程度为轻度或中度；报告的3级事件包括腹泻（0.7%）、恶心（0.5%）及呕吐（0.2%）。这些事件没有导致患者退出阿来替尼治疗。在各项试验（NP28761、NP28673、BO28984）中，至便秘、恶心、腹泻和/或呕吐事件的发生时间的中位数为 21 天。

在完成第1个月的治疗后，这些事件的发生频率降低。在III期临床试验BO28984 中，阿来替尼组的1例患者（0.2%）发生4级恶心事件，克唑替尼组3级和4级恶心、呕吐及腹泻事件的发生率分别为 3.3%、3.3%及2.0%。实验室检查异常。

表4汇总了II期临床试验（NP28761，NP28673）和III期临床试验BO28984 中接受本品治疗的患者所发生的治疗中出现的实验室检查异常。

*上市后经验 *

上市后报告了阿来替尼治疗后发生的碱性磷酸酶升高药物不良反应。临床试验中已报告了碱性磷酸酶升高病例（关键性II期临床试验NP28761和NP28673中，接受阿来替尼治疗治疗患者的发生率7.5%）。

间质性肺病（ILD）/非感染性肺炎

本品临床试验中已报告间质性肺病/非感染性肺炎病例（参见【不良反应】）。应监测患者是否出现提示有非感染性肺炎的肺部症状。确诊患有间质性肺病/非感染性肺炎的患者应立即中断本品治疗，如果没有发现其他间质性肺病/非感染性肺炎的潜在病因，则应永久停药（参见【用法用量】）。

肝毒性

本品的关键性临床试验中，患者发生了ALT和AST升高＞5×正常值上限（ULN）以及胆红素升高＞3×ULN（参见【不良反应】）。大多数事件发生于最初治疗3个月内。在关键性临床试验中，3例 3-4级 AST/ALT 升高的患者发生了药物性肝损伤。在临床试验中，1例接受治疗的患者同时发生ALT或AST升高≥3×ULN和总胆红素升高≥2×ULN，碱性磷酸酶正常。

基线时应监测肝功能，包括ALT、AST和总胆红素，在最初治疗的3个月内每两周监测一次，之后定期进行监测，因为这些事件可能在治疗3个月后发生。应对发生了氨基转移酶和胆红素升高的患者进行更频繁的监测。根据药物不良反应的严重程度暂停本品治疗， 然后减量继续治疗，或者按表2所述永久停止本品治疗（参见【用法用量】）。

重度肌痛和肌酸磷酸激酶（CPK）升高

本品的关键性临床试验中报告了肌痛和肌肉骨骼疼痛，包括3级事件。

在本品的关键性临床试验中，患者发生了 PK升高，包括3级事件。关键性II期临床试验（NP28761，NP28673）中，至发生3 级 CPK 升高的中位时间为14天。关键性 III 期临床试验（BO28984）中，至发生3级CPK 升高的中位时间为27.5天（参见【不良反应】）。

建议患者报告任何原因不明的肌痛、触痛或虚弱。评估 CPK 水平，在第一个月治疗期间每两周评估一次，随后在临床上根据患者报告的症状按需进行评估。根据CPK升高的严重程度暂停本品治疗，然后恢复治疗或降低剂量（参见【用法用量】）。

肾功能受损

在研究NP28761、NP28673和BO28984中，≥3级肾功能受损发生率为1.7%，其中0.5%为致死性事件。3.2%的患者由于肾功能受损而需要进行剂量调整。至≥3级肾功能受损的中位时间为3.7个月（范围为0.5至14.7个月）。

若出现4级肾毒性，则永久停用本品。若出现3级肾毒性，则暂停本品，直到恢复至≤1.5×ULN，然后以减量后的剂量恢复治疗（参见【用法用量】）。

心动过缓

本品治疗可发生症状性心动过缓（参见【不良反应】）。应根据临床指征监测心率和血压。如果发生无症状心动过缓，则无需调整剂量（参见【用法用量】）。如果患者发生症状性心动过缓或危及生命的事件，应对合并用药中已知引发心动过缓的药物以及降压药进行评估，并按表2所述调整本品治疗的剂量（参见【用法用量】和【药物相互作用】）。

光敏性

阿来替尼治疗中已报告了对日光具有光敏性（参见【不良应】）。在服用本品时及治疗停止后至少 7 天内，应建议患者避免长时间阳光暴晒。此外，应建议患者使用防紫外线A（UVA）/紫外线B（UVB）的广谱防晒霜和润唇膏（SPF≥50），防止可能的晒伤。

胚胎-胎儿毒性

当妊娠女性服用本品时，本品可能会对胎儿造成伤害。对妊娠大鼠和家兔给药时，阿来替尼产生了胚胎-胎仔毒性。育龄期女性患者或者接受本品治疗的男性患者的育龄期女性伴侣在治疗期间及本品末次给药后至少3个月内，必须使用高效的避孕方法（参见【孕妇及哺乳期妇女用药】）。

药物滥用和药物依赖性

无

驾驶和操作机器的能力

本品对驾驶和操作机械的能力具有轻微影响。在驾驶或操作机械时应谨慎，因为服用本品期间患者可能出现症状性心动过缓（例如晕厥、头晕、低血压）或视觉障碍。

阿来替尼对其他药物的作用

CYP底物

体外研究表明，临床相关浓度的阿来替尼及其主要的活性代谢产物（M4）均不会抑制CYP1A2、CYP2B6、CYP2C9、CYP2C19或 CYP2D6。阿来替尼和M4对CYP3A4具有较弱的时间依赖性抑制作用。体外研究中，临床浓度的阿来替尼对CYP3A4和CYP2B6有潜 在的弱诱导作用。

一项在ALK阳性非小细胞肺癌患者中开展的临床药物-药物相互作用研究结果证明，阿来替尼多次给药对咪达唑仑（一种敏感的 CYP3A底物）的暴露量无影响。因此，与CYP3A底物合并用药时无需调整剂量。

尽管体外研究表明阿来替尼是CYP2C8的抑制剂，但生理药代动力学（PBPK）模型支持以下观点，即临床相关浓度的阿来替尼不太可能增加合并给予的CYP2C8底物的血浆浓度。

P-gp和BCRP底物

在体外，阿来替尼和M4是外排转运蛋白P-糖蛋白（P-gp）和乳腺癌耐药蛋白（BCRP）的抑制剂。因此，阿来替尼可能会增加合并给予的P-gp或BCRP转运蛋白底物的血浆浓度（预计暴露量增加不会超过2倍）。当阿来替尼与治疗指数狭窄的P-gp或 BCRP 底物（例如：地高辛、达比加群、甲氨蝶呤）合并用药时，建议进行适当的监测。

其他药物对阿来替尼的影响

体外数据表明，CYP3A4是介导阿来替尼及其主要的活性代谢产物 M4代谢的主要酶，CYP3A占肝脏总代谢的40%~50%。M4 在体外对 ALK 的抑制效价和活性与阿来替尼相似。

CYP3A诱导剂

600mg利福平（一种CYP3A强诱导剂）每日一次，连续多次口服给药与600mg阿来替尼单次口服合并用药对阿来替尼和 M4 的总暴露量的影响较小（联合/不联合利福平用药时的几何平均比值【90%置信区间】：C_max：0.96 【0.88~1.05】，AUC_inf：0.82 【0.74~0.90】）。因此，本品与CYP3A诱导剂合并用药时无需调整剂量。

CYP3A 抑制剂

400mg泊沙康唑（一种CYP3A强抑制剂）每日两次，连续多次口服给药与300mg阿来替尼单次口服合并用药对阿来替尼和M4的总暴露量的影响较小（联合/不联合泊沙康唑用药时的几何平均比值 【90%置信区间】：Cmax：0.93【0.81~1.08】，AUCinf：1.36【1.24~1.49】）。因此，本品与CYP3A抑制剂合并用药时无需调整剂量。

增加胃部pH值的药物

尽管阿来替尼在体外的水溶解度具有pH值依赖性，但一项专门针对40mg埃索美拉唑（一种质子泵抑制剂）每日一次的药物-药物相互作用研究证明，该合并用药没有对阿来替尼和M4的总暴露量产生临床相关影响。因此，本品与质子泵抑制剂或其他能增加胃部 pH值的药物（例如：H2受体拮抗剂或抗酸剂）合并用药时无需调整剂量。

转运蛋白对阿来替尼处置的影响

体外数据表明，阿来替尼不是P-gp的底物。阿来替尼和M4也不是 BCRP或有机阴离子转运多肽（OATP）1B1/B3的底物。但M4是P-gp的底物。阿来替尼对P-gp具有抑制作用，因此预计阿来替尼与 P-gp抑制剂合并用药不会对M4暴露量产生相关影响。

既往未接受克唑替尼治疗的患者在一项ALK阳性非小细胞肺癌初治患者中开展的全球随机、开放、III期临床试验（BO28984）中评估了阿来替尼的安全性和有效性。该研究随机入组前，需要采用 Ventana抗ALK（D5F3）免疫组织化学方法（IHC）对所有患者的组织样本检测ALK蛋白表达的阳性状态。

该III期临床试验共入组303例患者，其中151例患者随机入组到克唑替尼组，152例患者随机入组到阿来替尼治疗组，以推荐剂量 600mg每日两次接受口服本品治疗。

随机入组的分层因素包括东部肿瘤协作组织（ECOG）体能状态评分PS（0/1 分与 2分）、人种（亚洲人与非亚洲人）和基线时的中枢神经系统转移（是与否）。该临床试验的主要终点是根据研究者评估（按照实体瘤疗效评价标准 RECIST1.1）的无进展生存期 （PFS），结果证明本品优于克唑替尼。阿来替尼治疗组的基线人口统计学和疾病特征为：

中位年龄58岁（克唑替尼组54岁）、55%为女性（克唑替尼组 58%）、55%为非亚洲人（克唑替尼组 54%）、61%无吸烟史（克唑替尼组 65%）、93%的ECOGPS0分或1分（克唑替尼组 93%）、97%罹患IV期疾病（克唑替尼组96%）、90%为腺癌组织学（克唑 替尼组 94%）、40%在基线时有中枢神经系统转移（克唑替尼组 38%）以及 17%既往接受过中枢神经系统放疗（克唑替尼组14%）。

该临床试验在主要分析时达到主要终点。表5对有效性数据进行了总结，研究者评估的无进展生存期的 Kaplan-Meier曲线参见图 1。总生存数据在数据截止日期时尚不成熟。

对于基线时有CNS转移的患者（HR=0.40，95% CI：0.25-0.64；阿来替尼组的中位PFS不可估计，95% CI：9.2-NE；克唑替尼组的中位PFS=7.4个月，95% CI：6.6-9.6）以 及基线时没有 CNS转移的患者（HR=0.51，95% CI：0.33-0.80；阿来替尼组的中位PFS不可估计，95% CI：NE-NE；克唑替尼组的中位PFS=14.8个月，95% CI：10.8-20.3），无 进展生存期获益程度一致，表明在这两个亚组中阿来替尼组的获益均优于克唑替尼组。

既往接受过克唑替尼治疗的患者

在既往接受过克唑替尼治疗的 ALK 阳性非小细胞肺癌患者中开展了两项 I/II 期临床试验（NP28673 与 NP28761）评估阿来替尼的安全性与有效性。

研究 NP28673

研究NP2867是一项 I/II 期单臂、多中心研究，在既往接受克唑替尼治疗时出现疾病进展的 ALK 阳性晚期非小细胞肺癌患者中开展。除克唑替尼外，患者既往可能还接受过化疗。共计138例患者被纳入本研究的 II 期部分，以推荐剂量600mg每日两次接受口服本品治疗。

主要终点是在总人群（既往接受和未接受过细胞毒性化疗）中由中心独立审查委员会（IRC）评估（按照 RECIST1.1）的客观缓解率（ORR）。共同主要终点是由中心IRC依据RECIST 1.1 对既往暴露于细胞毒性化疗治疗的患者评估的客观缓解率（ORR）。如果 ORR估计值的置信下限高于预先指定的阈值（35%），则认为该结果具有统计学意义。

患者的人口学特征与ALK阳性非小细胞肺癌患者人群一致。总研究人群的基线人口统计学和疾病特征为：67%为高加索人、26%为亚洲人，56%为女性，中位年龄52岁。多数患者没有吸烟史（70%），90.6%的患者基线 ECOG（东部肿瘤协作组）体能状态评分为0或1，9.4%的患者为2。进入研究时，99%的患者患有 IV 期疾病，61%的患者存在脑转移，96%的患者为腺癌。该研究纳入的患者中，20%的患者既往在仅接受克唑替尼后疾病进展，80%的患者既往接受克唑替尼和化疗治疗后疾病进展。

研究 NP28761

研究 NP28761 是一项I/II期单臂、多中心研究，在既往接受克唑替尼治疗后疾病进展的ALK阳性晚期非小细报肺癌患者中开展。除克唑替尼外，患者既往可能还接受过化疗。

共计87例患者被纳入本研究的II期部分，以推荐剂量 600 mg 每日两次接受口服本品治疗。

主要终点是中心IRC按照RECIST1.1 版评估的客观缓解率（ORR）。如果ORR估计值的置信下限高于预先指定的阈值（35%），则认为该结果具有统计学意义。

患者的人口学特征与ALK阳性非小细胞肺癌患者人群一致。总研究人群的人口统计学特征为： 84%为高加索人、8%为亚洲人，55%为女性，年龄中位数为54岁。多数患者没有吸烟史（62%），89.7%的患者基线ECOG 体能状态评分为0或1，10.3%的患者为2。进 入研究时，99%的患者患有IV期疾病，60%的患者存在脑转移，94%的患者为腺癌。该研究纳入的患者中，26%的患者既往在仅接受克唑替尼后疾病进展，74%的患者既往接受克唑替尼和化疗治疗后疾病进展。

表6：总结了研究NP28673与NP28761的主要有效性结果，CNS终点的汇总分析总结见表7。

研究NP28673与NP28761的ORR结果在各个基线患者特征（如，年龄、性别、人种、ECOG 体能状态评分、中枢神经系统（CNS）转移和既往化疗）亚组中一致，尤其是考虑到一些亚组的患者人数偏少时。

中国数据

全球研究 BO28984 中的中国患者亚组数据

全球临床试验 BO28984 中共入组43例中国患者（克唑替尼组18 例，阿来替尼组25例），其中10例来自中国大陆，19例来自中国香港，14例来自中国台湾。中国患者亚组的疗效数据在主要终点（研究者评估的PFS）和关键次要终点（IRC评估的至CNS进展的时 间等）方面与总体数据一致。阿来替尼在中国患者亚组的中位暴露时间为13个月。中国患者的安全性数据与总体数据一致。

一般毒理 
在大鼠和猴重复给药毒性试验中，在临床相关暴露水平下的毒性靶器官包括但不限于红细胞系统、胃肠道和肝胆系统。

在暴露量等于或大于人体推荐剂量给药下暴露量的10％-60％（按AUC计）时，可见红细胞形态异常。在暴露量等于或大于人体推荐剂量下AUC暴露量的20％-120％时，大鼠和猴中均可见胃肠道粘膜增殖区延伸。在暴露量等于或大于推荐剂量下人体暴露量的20％ -30％（按AUC计）时，大鼠和/或猴中不仅观察到肝脏碱性磷酸酶（ALP）和直接胆红素升高，而且还观察到胆管上皮出现空泡形成/变性/坏死以及肝细胞增大/局灶性坏死。

一般毒理学研究结果还显示，大鼠和猴在相当于或大于人体推荐剂量下暴露水平（按AUC计）的2.6倍和0.5倍时，雄性和雌性生殖器官未产生不利影响。

在接近临床相关暴露量时，在猴中可见轻度降压作用。

未单独进行幼年动物研究。大鼠在暴露剂量相当于或大于人体推荐剂量下暴露量的4.5倍时，可引起牙齿和骨生长改变，牙齿改变包括变色、牙齿大小变化、伴随组织病理学出现成釉质细胞和成牙本质细胞层破坏。另外发现股骨和胸骨的骨小梁减少、破骨细胞活动 增强。

遗传毒性 
阿来替尼 Ames 试验结果阴性，代谢活化条件下中国仓鼠肺（CHL）细胞染色体畸变试验、小鼠骨髓微核试验结果均为阳性。

生殖毒性 
妊娠大鼠与兔器官形成期给予阿来替尼，相当于人体推荐剂量的 2.7 倍时（按AUC计），可引起母体毒性，并导致胚胎-胎仔毒性及流产。妊娠大鼠给予相同剂量时，导致胎仔偏小伴骨化过程延迟和器官轻微异常。兔胚胎-胎仔毒性预试验结果显示，器官形成期经口给予阿来替尼27mg/kg/天（约人用剂量暴露量AUC（0-24h,ss）的2.9倍），可引起母体毒性，并导致3/6只孕兔出现流产及胚胎-胎仔全部死亡，其余3只孕兔仅有很少的存活胎仔、可见胎仔与胎盘重量降低、食管后锁骨下动脉。大鼠胚胎-胎仔毒性预试验结果显示，器官形成期经口给予阿来替尼27mg/kg/天（约为人用剂量暴露量AUC（0-24h,ss）的4.5倍），可引起 所有孕鼠的全部胚胎-胎仔丢失；剂量≥9mg/kg/天（约人用剂量暴露量AUC（0-24h,ss）的2.7倍），可引起母体毒性及发育毒性，包括胎仔体重降低、肾盂扩张、胸腺索、心室小和心室壁薄、骶椎与尾椎数量减少。

尚未开展动物生育力研究来评价本品对生育力的影响，一般毒性研究中未见对雌、雄动物生殖器官产生影响。

致癌性 
尚未进行致癌性试验。

其他 
阿来替尼吸收波长为200至400nm的紫外线，在鼠成纤维细胞培养物实施的一项体外光安全性按显示，阿来替尼在UVA照射后可能存在光毒性。

阿来替尼能穿过大鼠的血脑屏障并且留在脑组织内，在给药后24 小时，CNS-血浆的放射性浓度比值在0.9至1.5之间。