【药品属性】 

适应症：

非小细胞肺癌：有EGFR（表皮生长因子受体) 19号外显子缺失或21号外显子（L858R）突变的一线用药。使用时需注意

不良反应：

鳞癌患者（有转移）：用于含铂方案化疗肿瘤继续进展者。

作用机制：

高选择性ErbB抑制剂，不可逆的结合酪氨酸激酶（TKI），抑制类型的EGFR突变。EGFR（表皮生长因子受体）存在于人体正常细胞和癌细胞表面，与细胞的生长及复制息息相关。阿法替尼抑制EGFR，可以阻断依赖EGFR的细胞的增殖，达到抑制肿瘤细胞生长的目的。

参考用法：

口服， 40 mg，每天一次，直至疾病进展或不可接受的副作用。

注意事项：

如果漏服一次药物，且距离下一次服药时间不足12小时，请勿补服用漏服的药物，等到下一次服药时间继续服药即可。

给药方法: 

每天一次，空腹服用（饭前1小时或饭后2小时）

常见副作用：

皮肤反应，转氨酶升高，蛋白尿，腹泻，肌酐清除率下降等...

在代号为Lux-Lung 3临床试验中，使用阿法替尼组患者较化疗组（顺铂+培美曲塞）无进展生存期延长（11.1月 vs 6.9月），肿瘤无进展维持12个月的患者占半数以上（51% vs 21%） 在代号为Lux-Lung 6的针对亚洲人的临床试验中，使用阿法替尼组患者较化疗组（吉西他滨+顺铂）无进展生存期延长（11.0月 vs 5.6月），有效率提高（67% vs 23%）